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Co-IP實驗技術服(fu)務Co-Immunoprecipitation, Co-IP是以抗(kang)體(ti)和(he)抗(kang)原之間(jian)的(de)(de)專一性作(zuo)用為基礎的(de)(de)用于(yu)研究兩種蛋白質在完整細胞內生理性相互作(zuo)用的(de)(de)有效方法。

病(bing)理實驗HE染色(se)(se)：蘇(su)木精(jing)—伊(yi)紅染色(se)(se)法(fa)（hematoxylin-eosin staining），簡稱HE染色(se)(se)法(fa)，石蠟切(qie)片技術里常用的(de)染色(se)(se)法(fa)之一(yi)。蘇(su)木精(jing)染液為(wei)堿性，主(zhu)要使細胞(bao)核(he)內的(de)染色(se)(se)質(zhi)與胞(bao)質(zhi)內的(de)核(he)糖(tang)體著紫(zi)藍色(se)(se)；伊(yi)紅為(wei)酸性染料，主(zhu)要使細胞(bao)質(zhi)和(he)細胞(bao)外基質(zhi)中(zhong)的(de)成分著紅色(se)(se)。

細(xi)胞(bao)劃(hua)痕(hen)檢測實驗是將細(xi)胞(bao)培(pei)養(yang),觀察細(xi)胞(bao)向無(wu)細(xi)胞(bao)的(de)劃(hua)痕(hen)區域(yu)遷(qian)移(yi)情(qing)況，來(lai)判斷細(xi)胞(bao)的(de)遷(qian)移(yi)能力

細(xi)胞(bao)(bao)(bao)平板克(ke)隆(long)形成(cheng)實驗是當單個細(xi)胞(bao)(bao)(bao)在體外增殖(zhi)6代(dai)以(yi)上,其后代(dai)所組成(cheng)的(de)細(xi)胞(bao)(bao)(bao)群體,稱為集落或者克(ke)隆(long)。每個克(ke)隆(long)含有(you)50個以(yi)上的(de)細(xi)胞(bao)(bao)(bao)，大小在0.3-1.0mm之間。集落形成(cheng)率(lv)(lv)表示(shi)細(xi)胞(bao)(bao)(bao)的(de)獨立(li)生存(cun)(cun)能(neng)力。細(xi)胞(bao)(bao)(bao)接(jie)種(zhong)存(cun)(cun)活率(lv)(lv)只表示(shi)接(jie)種(zhong)細(xi)胞(bao)(bao)(bao)后貼壁的(de)細(xi)胞(bao)(bao)(bao)數,但貼壁的(de)細(xi)胞(bao)(bao)(bao)不一定每個都(dou)能(neng)增殖(zhi)和形成(cheng)克(ke)隆(long)。

ROS活(huo)性氧檢(jian)(jian)測(ce)實驗：根據活(huo)細(xi)胞(bao)中紅色(se)熒(ying)光的產生(sheng)，可(ke)以判斷細(xi)胞(bao)R0S含量的多少和變化。二氫乙啶在細(xi)胞(bao)內主要(yao)被超氧陰(yin)離(li)子(zi)型ROS氧化，用流式細(xi)胞(bao)儀或(huo)熒(ying)光顯微(wei)鏡可(ke)直接觀(guan)察，是一種快速簡(jian)便(bian)的組織(zhi)或(huo)培養活(huo)細(xi)胞(bao)中ROS經典(dian)檢(jian)(jian)測(ce)方(fang)法。

Edu細胞(bao)(bao)增殖檢(jian)(jian)測(ce)實驗(yan)EdU可以(yi)在DNA復(fu)制的(de)時(shi)候(hou)摻入(ru)到新(xin)合成的(de)DNA鏈(lian)中,通過- -個*Click 反應把(ba)熒(ying)光基團標記到新(xin)合成的(de)含有EdU的(de)DNA上面，這樣我們就能通過檢(jian)(jian)測(ce)熒(ying)光而知道細胞(bao)(bao)的(de)增殖情況了。

原(yuan)(yuan)(yuan)代(dai)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)培(pei)養(yang)與(yu)分離實驗：原(yuan)(yuan)(yuan)代(dai)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)培(pei)養(yang)是(shi)指將組(zu)織從(cong)動物(wu)體內取出,經(jing)各種(zhong)酶（常(chang)用*蛋白酶）、螯合(he)(he)劑（常(chang)用EDTA）或機械方法剪(jian)碎處(chu)理,分散成單個(ge)原(yuan)(yuan)(yuan)代(dai)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao),在合(he)(he)適(shi)的(de)(de)(de)(de)培(pei)養(yang)基中培(pei)養(yang),使原(yuan)(yuan)(yuan)代(dai)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)得以生(sheng)存、生(sheng)長和繁(fan)殖(zhi)的(de)(de)(de)(de)過(guo)程(cheng)。 原(yuan)(yuan)(yuan)代(dai)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)是(shi)來(lai)源于(yu)不同組(zu)織器(qi)官(guan),胚胎及(ji)血液的(de)(de)(de)(de)新鮮樣本(ben)經(jing)特殊實驗方法處(chu)理而制備(bei)的(de)(de)(de)(de)原(yuan)(yuan)(yuan)初(chu)培(pei)養(yang)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao),這(zhe)一過(guo)程(cheng)被稱為原(yuan)(yuan)(yuan)代(dai)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)分離。原(yuan)(yuan)(yuan)代(dai)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)分離純(chun)化和原(yuan)(yuan)(yuan)代(dai)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)培(pei)養(yang)技術是(shi)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)生(sheng)物(wu)學實驗的(de)(de)(de)(de)基礎。

western blot實驗服務 蛋(dan)(dan)白(bai)質印跡是分子生物學、生物化學和(he)免疫遺傳(chuan)學中(zhong)常(chang)用的一種實驗方(fang)法。其基本原理(li)(li)是通(tong)過(guo)特異性抗體對凝膠(jiao)電(dian)泳處理(li)(li)過(guo)的細胞或(huo)生物組織(zhi)樣(yang)品進行(xing)著色。通(tong)過(guo)分析著色的位置和(he)著色深度獲得特定蛋(dan)(dan)白(bai)質在所分析的細胞或(huo)組織(zhi)中(zhong)表達情況的信息。